Sanofi se prépare à tester une thérapie génique contre une complication de la DMLA.

Le groupe pharmaceutique que préside Frédéric Oudéa et que dirige Paul Hudson a obtenu de la FDA américaine une évaluation rapide pour une thérapie génique contre l'atrophie géographique, une complication de la dégénérescence maculaire liée à l'âge, alors qu'elle se prépare à la tester dans un essai clinique. Cela pourrait fournir un traitement unique contre une cause majeure de perte de vision irréversible qui touche des millions de personnes dans le monde. Ce nouveau statut de procédure accélérée est réservé aux nouveaux médicaments qui visent à traiter ou à prévenir des maladies graves.